第三者の精子や卵子の提供による生殖補助医療での出生をめぐり、遺伝的なつながりを持つ人同士のマッチングを支援する団体が設立されました。精子などの提供者や生まれた子どもが自発的に登録した情報や、ＤＮＡ検査などをもとに、遺伝的なつながりを持つ人を探します。こうした試みは日本では初めてのことです。生まれた子どもが遺伝上の親の情報を得る「出自を知る権利」に応え、病気のリスクを把握したり、近親婚を避けたりすることにもつながるといいます。
#ドナーリンクジャパン #出自を知る権利 #生殖補助医療 #遺伝 #つながり #ＤＮＡ検査 #初
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また、公金税金チューチュー？
こんなの母親が一番良く知っているのだから母親に父親は誰か聞けば済む話ではないのか。
大谷や八村の遺伝子を拡散しよう
相続で揉める例が絶対に出る
日本はその辺り全然想定してないでここまで来ちゃってるので提供者側には寝耳に水かもしれない
病気とか適合の話は確かに知っておきたい情報だなぁ
精子貰うなら持病リスクは絶対知りたいと思う。私やったらアレルギー体質でも嫌やし、持病あっても嫌やわ。
精子貰うなら知る権利はあると思う。
※好きやからこそ許せる❤とかが無いからな、
正直余計なお世話過ぎないか?
どうせ美男、高身長、病歴無し…しか登録されないんだろ？殆どの男には関係ない話。
卵子&精子&受精卵の凍結保存を保険適用にしろ！下さいm(_ _)m。
精子提供受けないと子供産めない､作れない体になったのは気の毒だが､それは自然界の摂理に遭遇した不運｡親のエゴで生まれた子供が気の毒､その上､実父も知らされないのは子供の知る権利を剥奪､これでいい方向に向かって欲しい｡
好き勝手なことばかり💢
日本人の精子でない可能性も否定できない。日本人を、増やさない計画。
一体誰の指示❗️
日本終わった。
登録情報が自己申告制だったらアツい
しょーもねー団体
税金は使うなよ
急に大家族の大黒柱の自覚出る人いそう
なんか胡散臭いな
何を支援しようとしているのか、全く理解できませんでした。もう少しわかりやすい報道をお願いします。
知る権利はあると思う。
近親婚避ける為にも。
紙に丸めて捨てるよりはって、気軽に精子提供したばかりに認知とか相続とか求められる結果になったら面白い
というか出産したら全員DNA検査を義務化すればいいんじゃね？父親となる人のわずかな疑念も晴れるわけだし。そんなことしたら出産離婚が増える！？でも子供の親を知る権利が大切！！！
精子選べるってことかへぇ〜
このご時世、遺伝子検査でリスク回避は出来るわけで
その他に何か提供者を知ることの必要性とは如何に。
良いことばかり謳って、これをやることで生じる問題に目を伏せて
後から「知らなきゃ良かった」なんてならないようにね。って思う。
一本道 精子 中出 波多野结衣